L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) recommande de privilégier le vaccin Ervebo pour un essai clinique de phase 3 contre la maladie à virus Ebola de l’espèce Bundibugyo en République démocratique du Congo. Cette recommandation repose notamment sur des résultats expérimentaux suggérant une possible protection croisée, mais l’efficacité du vaccin chez l’être humain reste encore à établir.
Réuni le 31 juillet 2026, le Groupe consultatif technique de l’OMS sur la priorisation des vaccins candidats a examiné les dernières données scientifiques disponibles sur les moyens de lutter contre Ebola Bundibugyo.
Les experts recommandent d’évaluer Ervebo directement en phase 3, sans passer au préalable par une étude de phase 2. Leur analyse s’appuie notamment sur deux études expérimentales menées chez des animaux, qui ont montré des signes de protection contre le virus Bundibugyo, notamment une réduction du risque de décès chez les sujets exposés.
Ervebo est jusqu’ici homologué contre la maladie à virus Ebola causée par l’espèce Zaïre. Son évaluation contre Bundibugyo constitue donc une nouvelle étape scientifique fondée sur l’hypothèse d’une protection croisée entre différentes espèces du virus.
L’OMS souligne toutefois que ces résultats ne permettent pas encore de conclure à une efficacité chez l’humain. L’essai clinique devra notamment déterminer la sécurité du vaccin et mesurer son niveau réel de protection contre Ebola Bundibugyo.
Cette recommandation intervient alors que la RDC et ses partenaires sanitaires cherchent à renforcer les moyens de riposte contre l’épidémie en cours. Si l’essai confirme son efficacité, Ervebo pourrait ainsi devenir un outil supplémentaire dans la prévention de cette forme de la maladie à virus Ebola.
Correspondant de YOKA INFOS à Bunia
Delphin ANECO est correspondant de YOKA INFOS à Bunia. Il couvre l’actualité politique, sécuritaire, économique et sociale en République démocratique du Congo, avec une attention particulière portée aux enjeux de la province de l’Ituri.
