À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose célébrée ce vendredi 19 juin 2026, le Directeur général de l’Institut Supérieur Pédagogique (ISP) de Kisangani a lancé un appel pressant à la jeunesse congolaise pour le dépistage volontaire. Le Professeur Jacques-Riverain Lofemba estime que la lutte contre cette maladie héréditaire constitue à la fois un enjeu de santé publique et un devoir citoyen.
La sensibilisation contre la drépanocytose a été au centre d’une activité organisée ce vendredi 19 juin 2026 à Kisangani par le dispensaire DG Frédéric Esiso de l’ISP Kisangani. Devant les étudiants, les membres du corps académique ainsi que plusieurs invités, dont le vice-gouverneur de la Tshopo Didier Lomoyo, le Directeur général de l’établissement, le Professeur Jacques-Riverain Lofemba, a insisté sur la nécessité pour les jeunes de connaître leur statut hémoglobinique avant tout projet de mariage.
Dans son intervention, le responsable de l’ISP Kisangani a rappelé que la drépanocytose demeure l’une des maladies génétiques les plus répandues en République démocratique du Congo et continue d’affecter des milliers de familles.
« Nous ne pouvons peupler le sol congolais et assurer sa grandeur avec un peuple malade », a-t-il déclaré, soulignant l’importance d’une prise de conscience collective face à cette problématique de santé.
Pour le Professeur Lofemba, le dépistage précoce constitue l’un des moyens les plus efficaces pour réduire la transmission de la maladie aux générations futures. Il a notamment encouragé les jeunes à effectuer ce test bien avant la période du mariage.
« Il faut se faire dépister surtout tôt et non à la veille du mariage », a-t-il insisté devant l’assistance.
Au cours de cette activité scientifique, plusieurs spécialistes de la santé ont dressé un état des lieux de la drépanocytose en RDC. Selon les données présentées, environ 40 000 enfants drépanocytaires naissent chaque année dans le pays, faisant de cette maladie un défi majeur pour le système sanitaire national.
Les intervenants ont expliqué que la drépanocytose est une affection héréditaire du sang qui peut entraîner de nombreuses complications médicales, notamment des crises douloureuses, des infections fréquentes et une réduction de l’espérance de vie lorsqu’elle n’est pas correctement prise en charge.
Au-delà de l’aspect médical, le Directeur général de l’ISP Kisangani a également mis en avant la dimension citoyenne de la lutte contre cette maladie. Selon lui, connaître son statut hémoglobinique est un acte de responsabilité envers sa future famille mais aussi envers la nation.
« Ce geste constitue non seulement un moyen efficace de prévenir la drépanocytose et de préserver les générations futures de cette maladie héréditaire, mais aussi un acte de patriotisme », a-t-il affirmé.
La conférence organisée à l’ISP Kisangani marque le lancement d’une campagne de sensibilisation plus large destinée à informer les jeunes sur les risques liés à la drépanocytose et sur les moyens de prévention disponibles. Médecins, biologistes et professionnels de santé ont tour à tour expliqué les mécanismes de transmission de la maladie ainsi que les précautions à prendre pour limiter son impact.
À Kisangani comme dans plusieurs villes du pays, les personnes vivant avec la drépanocytose font souvent face à d’importantes difficultés d’accès aux soins. Le coût élevé de la prise en charge médicale et le manque de structures spécialisées figurent parmi les principaux obstacles rencontrés par les malades et leurs familles.
À travers cette initiative, l’ISP Kisangani entend contribuer à briser les tabous entourant cette maladie et encourager une culture du dépistage préventif. Les organisateurs espèrent ainsi renforcer la sensibilisation au sein de la jeunesse congolaise et promouvoir des comportements susceptibles de réduire le nombre de nouvelles naissances affectées par la drépanocytose dans les années à venir.
Par : Gaston MUKENDI
